医疗设备进口到中国需要准备以下文件：

医疗器械注册证书：这是进口商必须提供的文件，证明医疗器械在原产国已经注册。这可能是由原产国药品监管机构颁发的注册证书。

生产企业的认证：进口商需要提供医疗器械生产企业的认证文件，这通常是由原产国的监管机构颁发的。

产品质量管理体系认证：进口商需要提供医疗器械生产企业的质量管理体系认证，如ISO 13485。

国家食品药品监督管理总局颁发的进口《医疗器械注册证》或进口《医疗器械注册证》及《注册登记表》：这是针对进口到中国的医疗器械的特殊要求，证明该设备已经在中国注册。

中国强制性认证证书（3C）：如果医疗设备属于《实施强制性产品认证的产品目录》内，那么需要提供此证书。

自动进口许可证（O证）：部分设备可能需要办理此许可证。

设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等：这些文件用于详细描述设备的特性、用途和操作方法。

进口合同、箱单、发票：这些文件用于证明交易的合法性和详细情况。

此外，还可能需要提供其他补充材料，具体要求可能因设备的种类和特性而有所不同。在准备这些文件时，进口商应确保所有文件的准确性和完整性，以便顺利通过海关和相关监管机构的审核。