对于医疗器械出口，以下法规被认为是重要的：

《医疗器械监督管理条例》：这是我国医疗器械管理的基本法规，涵盖了医疗器械的设计、生产、经营、使用、监管等全过程。对于医疗器械出口，该条例规定了相应的监管措施和法律责任，确保出口产品符合国内法规要求。

《医疗器械注册管理办法》：医疗器械在上市前需要进行注册，该管理办法详细规定了医疗器械注册的申请条件、审评审批程序、注册证书的管理要求等。对于出口医疗器械，确保其在国内已经取得合法的注册证书是非常重要的，这有助于证明产品的合法性和质量。

《出口商品检验法》及其实施条例：这些法规规定了出口商品的检验制度，包括医疗器械的出口检验。出口医疗器械需要经过检验机构的检验，确保符合相关法规和标准的要求，并取得检验合格证明，才能顺利出口。

目标市场的进口法规和标准：不同国家和地区对医疗器械的进口要求不同，包括技术法规、标准、认证等。出口企业需要了解并遵守目标市场的相关进口法规和标准，如欧盟的医疗器械指令（MDD）和医疗器械法规（MDR）、美国的食品药品监督管理局（FDA）的医疗器械法规等。这有助于确保产品符合目标市场的要求，避免贸易壁垒和市场准入问题。

国际贸易相关法规：医疗器械出口还涉及国际贸易相关法规，如贸易合同法规、国际货物运输法规等。这些法规规定了贸易合同的签订、履行、争议解决等方面的要求，以及国际货物运输的规定和程序。出口企业需要了解并遵守这些法规，以确保贸易活动的顺利进行。

以上法规对于医疗器械出口都至关重要，企业需要根据具体情况综合考虑并遵守相关法规要求，以确保产品顺利出口并符合目标市场的要求。