注射用胶原蛋白医疗器械临床试验所需的人数取决于多种因素，包括试验的目的、设计、统计要求、产品特性以及监管机构的要求等。

一般来说，临床试验需要足够数量的受试者来评估产品的安全性和有效性。对于早期临床试验（如I期和II期），受试者数量可能相对较少，主要是为了评估产品的初步效果和安全性。随着试验的进展，进入后期临床试验（如III期），受试者数量通常会显著增加，以更准确地评估产品的疗效和安全性。

具体所需的人数可能因试验的具体情况而异。在制定临床试验方案时，研究人员会根据试验目的、统计学方法、产品特性以及监管机构的要求等因素来确定受试者人数。这些决策通常是基于科学的原理和临床试验的佳实践。

需要注意的是，临床试验的受试者数量并非越多越好，而是要在确保评估准确性的同时，尽量减少受试者的数量。这样可以减少受试者的负担和风险，并提高试验的效率和可行性。

总之，注射用胶原蛋白医疗器械临床试验所需的人数是根据试验的具体情况来确定的，需要综合考虑多种因素。