胶原蛋白注射剂型（如用于皮肤美容或医疗目的的胶原蛋白填充剂）的临床试验时间可以因多种因素而有所不同，包括产品的研发阶段、监管要求、试验设计的复杂性、伦理审批流程以及招募参与者的速度等。

一般来说，临床试验可以分为几个阶段：

I期临床试验：主要关注药物的安全性，通常在小规模的健康志愿者或患者中进行。这个阶段可能需要数个月的时间。

II期临床试验：进一步评估药物的有效性和安全性，通常在更大规模的患者群体中进行。这个阶段可能需要几个月到一年或更长的时间。

III期临床试验：在大规模的患者群体中进行，以更全面地评估药物的有效性和安全性。这个阶段可能需要数年的时间。

IV期临床试验（或上市后监测）：在药物获得批准并上市后进行，以监测长期安全性、有效性和新的应用。

然而，这些阶段的时间线并不是固定的，并且可能会因不同的胶原蛋白注射剂型、研究目标、监管机构的要求等而有所不同。

值得注意的是，除了临床试验阶段本身的时间外，还需要考虑伦理审批、监管审查、数据收集和分析、报告撰写等多个环节所需的时间。

因此，胶原蛋白注射剂型从研发到上市可能需要数年甚至更长的时间。如果您对某个具体产品的临床试验时间感兴趣，建议直接查阅该产品的相关文献、临床试验数据库或联系产品制造商以获取更详细的信息。