胶原蛋白注射注册所需资料主要包括以下几个方面：

产品质量标准：包括产品的质量标准、规格要求、检测方法等。

生产工艺和控制文件：这包括生产工艺流程、工艺参数、生产设备清单、生产记录等。

质量控制文件：涉及原辅材料的质量标准和控制要求，以及在制品和成品的质量控制规范、稳定性研究数据等。

临床试验资料（如果适用）：如果进行了临床试验，需要提交试验方案、伦理审批文件、试验结果和报告等。

非临床试验资料：包括体外和体内研究报告、药理毒理研究资料等。

产品注册证明或许可证明：如果产品在其他国家或地区已经获得注册或许可，需要提交相应的注册证明或许可证明。

技术说明书和标签说明书：这包括产品的技术说明、使用说明、标签和包装说明等。

其他支持性文件：如产品的营销授权、法人代表授权书、委托书等。

此外，还需要编制符合相关机构（如NMPA，即中国国家药品监督管理局）要求的注册申请表，以及提供药物的质量研究报告、非临床研究报告（包括药物的药理、药代动力学、毒理学等方面的研究）和药物说明书（详细描述药物的使用、剂量、适应症、不良反应等信息）。

请注意，以上所需资料可能会因具体情况和不同地区的要求而有所差异。在开始申请之前，建议详细查阅相关法规和要求，并可能需要联系咨询公司或机构进行咨询和协助。