医疗器械注册证和医疗器械生产许可证在多个方面存在明显的区别：

定义和目的：

医疗器械注册证：是指医疗器械生产企业或进口代理商在特定国家或地区，经过相应的注册审批程序后，由监管机构颁发的证明文件。该证书表明该医疗器械符合国家或地区相关法规和标准的要求，可以在该国家或地区的市场上合法销售和使用。

医疗器械生产许可证：是指医疗器械生产企业在符合国家相关法规和标准的前提下，经过相关部门的审核和批准，获得的从事医疗器械生产的合法证件。该证件的主要目的是确保医疗器械生产企业的生产条件、产品质量等方面符合国家相关法规和标准，保障公众的健康和安全。

适用对象和范围：

医疗器械注册证：适用于医疗器械产品，是医疗器械上市销售的必要条件，也是确保医疗器械安全有效的重要保障。

医疗器械生产许可证：适用于医疗器械生产企业，允许其合法从事医疗器械的生产活动。

申请流程和要求：

医疗器械注册证：通常需要提交相关的技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（适用于二类和三类医疗器械）等资料，并经过监管机构的审查和批准。

医疗器械生产许可证：需要企业提交相关的生产条件、产品质量等方面的申请材料，并经过现场审核和评估，终由国家药品监督管理部门颁发证件。

作用和意义：

医疗器械注册证：是制造商或代理商产品质量和安全性的一种认可，有助于提升产品在市场上的信誉和竞争力。同时，它也使监管机构能够对产品进行监督和追溯，确保产品在市场上持续符合要求。

医疗器械生产许可证：确保医疗器械生产企业的生产条件、产品质量等方面符合国家相关法规和标准，保障公众的健康和安全。持有生产许可证的企业在市场上拥有合法地位，其产品质量和安全性得到监管部门的认可，因此具有更高的市场竞争力。

总的来说，医疗器械注册证和医疗器械生产许可证在定义、目的、适用对象、申请流程和要求以及作用和意义等方面都存在明显的区别。