查询其他国家医疗器械注册分类的途径主要包括以下几种：

官方监管机构网站：

访问目标国家的官方医疗器械监管机构网站，如美国的FDA（食品药品监督管理局）、欧盟的EMA（欧洲药品管理局）、日本的PMDA（药品医疗器械综合机构）等。

在网站上搜索“医疗器械注册分类”或相关关键词，通常可以找到关于医疗器械分类的具体法规、指南或公告。

国际医疗器械监管机构论坛和合作组织：

一些国际组织和论坛，如全球医疗器械监管机构论坛（IMDRF）、国际医疗器械监管者联盟（IHRS）等，会分享各国医疗器械监管的信息和经验。

访问这些组织的网站，可能能找到关于不同国家医疗器械注册分类的对比信息或研究报告。

咨询机构：

的医疗器械咨询机构通常对各国医疗器械注册分类有深入的了解。

您可以联系这些机构，获取关于目标国家医疗器械注册分类的详细信息，并咨询注册过程中的相关事宜。

行业组织和协会：

医疗器械行业的组织和协会通常会关注各国医疗器械监管政策的变化，并分享相关信息。

加入或咨询这些组织，可能能获取目标国家医疗器械注册分类的新动态和经验分享。

学术研究和文献：

通过学术搜索引擎或图书馆查找关于目标国家医疗器械注册分类的学术研究和文献。

这些资源可能包括期刊文章、学位论文、行业报告等，它们可以提供关于医疗器械分类标准的详细解释、背景信息和国际比较等方面的内容。

国际贸易组织：

世界贸易组织（WTO）等国际贸易组织也会关注各国医疗器械监管政策的变化，并发布相关信息。

访问这些组织的网站，可能能获取关于不同国家医疗器械注册分类的一般要求和趋势。

请注意，不同国家的医疗器械注册分类标准可能存在差异，因此在查询时应确保访问的是目标国家的官方机构或机构，并仔细阅读和理解相关法规和指南。