要查询其他国家医疗器械注册分类的法规，您可以采取以下几种方法：

官方政府网站：
访问目标国家的政府或卫生部门guanfangwangzhan，搜索关于医疗器械监管、注册或分类的页面。这些页面通常会提供详细的法规、指导文件和注册流程。

国际医疗器械监管机构：
某些国际性的医疗器械监管机构或合作组织（如国际医疗器械监管机构论坛IMDRF）可能在其网站上发布有关各国医疗器械注册分类的信息或提供链接。

咨询机构：
寻求咨询机构的帮助，这些机构通常对全球医疗器械市场有深入了解，并能提供有关各国医疗器械注册分类的法规咨询服务。

行业协会：
加入或联系目标国家的医疗器械行业协会，他们通常会提供有关当地医疗器械注册分类的法规和指导。

学术研究机构：
访问学术研究机构或大学的网站，他们可能进行有关医疗器械监管和注册的研究，并发布相关的研究成果和报告。

在线法律数据库：
利用在线法律数据库（如LexisNexis、Westlaw等）搜索目标国家的医疗器械注册分类法规。这些数据库通常包含各国法律、法规和案例的详细信息。

论坛和社交媒体：
参与医疗器械行业的论坛和社交媒体群组，与其他行业同仁交流经验和知识。他们可能分享有关其他国家医疗器械注册分类法规的信息。

订阅行业新闻和报告：
订阅医疗器械行业的新闻和报告，这些出版物通常会报道各国医疗器械监管政策的新动态和变化。

在查询其他国家医疗器械注册分类的法规时，请确保从可靠来源获取信息，并仔细核实所获得的信息的准确性。由于不同国家的医疗器械注册分类法规可能存在差异，建议在具体操作前咨询人士或当地官方机构。