MDSAP（医疗器械单一审核程序）对企业的要求主要涵盖以下几个方面：

质量管理体系：企业需建立、实施和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系，这包括编制质量手册、制定标准操作程序（SOP）、建立文件控制和记录管理体系等。

设计和开发：企业应建立适当的设计和开发流程，确保满足ISO 13485标准的要求。这包括制定设计控制计划、风险管理计划、验证和验证计划等。

风险管理：企业需要进行医疗器械风险管理，并建立风险分析、风险评估和风险控制计划等相关文件和记录。

生产和制造：对于医疗器械的生产和制造过程，企业需要建立合适的工艺流程、工艺控制计划和质量控制措施。这包括供应链管理、原材料控制、设备维护和校准等。

内部审核和监控：企业需要建立内部审核计划，并定期对质量管理体系进行内部审核，以确保有效性和合规性。

外部供应商管理：企业需要建立供应商审核和评估程序，确保外部供应链的质量和合规性。

此外，MDSAP还要求企业具备完善的技术文件，包括产品设计和开发文件、风险管理文件、技术规范和说明等，以证明产品的合规性和安全性。同时，产品标签和说明书需符合相应国家的法规要求，提供准确和清晰的使用指导和警示信息。

另外，MDSAP还要求企业建立和实施不良事件报告制度，及时收集、记录和报告医疗器械不良事件，确保及时采取措施解决问题。

请注意，MDSAP的具体要求可能会因国家和地区的不同而有所差异，因此企业在申请MDSAP认证时，需要详细了解并遵守相关要求。