对于中国的医疗器械企业来说，选择MDSAP还是ISO 13485:2016，实际上取决于企业的具体需求和市场目标。

如果企业主要关注于，并且希望在上建立和维护一个有效的质量管理体系，那么ISO 13485:2016可能是一个更好的选择。这是因为ISO 13485:2016是一个国际性的质量管理体系标准，已经被广泛应用于全球的医疗器械行业中。它能够帮助企业建立一套符合和行业要求的质量管理体系，从而提高产品的质量和安全性，增强客户信任。

如果企业有进入国际市场的计划，特别是希望进入MDSAP参与国家（如美国、加拿大、澳大利亚、巴西和日本等）的市场，那么MDSAP可能更适合。MDSAP通过一次审核满足多个国家/地区的市场准入要求，包括ISO 13485标准和各参与国/地区的法规要求。这大大简化了企业进入多个市场的流程，降低了市场准入的经济负担。同时，MDSAP认证也证明了企业对其产品质量和安全的承诺，有助于提升企业的国际声誉和信誉。

然而，需要注意的是，MDSAP的审核要求可能更为严格和复杂，因为它需要同时满足多个国家的标准和要求。因此，企业在选择MDSAP之前需要充分评估自身的资源和能力，确保能够满足其审核要求。

总的来说，ISO 13485:2016和MDSAP都是重要的医疗器械质量管理体系标准和认证计划，企业应根据自身情况选择适合的认证方式。