MDSAP（Medical Device Single Audit Program，医疗器械单一审核程序）适用于多种类型的医疗器械，包括但不限于以下几类：

医疗设备：如医用X射线设备、超声设备（如彩色超声波诊断仪）、电生理设备等。

诊断设备：如体外诊断试剂、临床化学分析仪器等。

监测设备：如生命体征监测仪器、健康监测设备等。

外科设备：如手术器械、植入物、医用激光设备等。

辅助性医疗设备：如透析设备、呼吸设备、助听器等。

特别地，MDSAP也适用于药用医疗器械，即将药物和医疗器械结合在一起使用的产品。这些产品通常具有药物和医疗器械两方面的特性，因此需要同时符合医疗器械和药物的法规和要求。

MDSAP认证涵盖了澳大利亚、加拿大、巴西、美国和日本这五个国家或地区的医疗器械制造商。制造商通过MDSAP体系认证后，其产品将在这五个国家或地区市场上获得承认。每个参与国家/地区都有其独特的医疗器械法规要求，MDSAP认证旨在确保医疗器械制造商的质量管理体系符合这些要求，以简化和促进医疗器械在参与国家和地区市场的准入过程。