医疗器械单一审核程序（Medical Device Single Audit Program，简称MDSAP）是一个国际合作机制，旨在简化和协调对医疗器械制造商的审核和监管程序。该计划由五个国家/地区的监管机构共同发起，包括美国食品和药物管理局（FDA）、加拿大卫生部（HC）、澳大利亚治疗用品管理局（TGA）、巴西国家卫生监督局（ANVISA）和日本厚生劳动省/医药品医疗器械综合机构（MHLW/PMDA）。

MDSAP的目标是通过进行一次审计，满足多个国家/地区的监管要求，减少制造商需要接受多次审核的负担，提高审核的效率和一致性。参与MDSAP的制造商可以通过一次审核获得在多个国家/地区市场销售医疗器械的资格。这种单一的审核过程涵盖了制造商的质量管理体系（QMS）和良好生产规范（GMP）等方面，确保医疗器械的生产和销售符合和要求。

MDSAP的审核由具有资质的第三方审核机构进行，这些机构需要经过MDSAP监管机构的认可，并遵循统一的审核标准和程序。通过MDSAP的审核，制造商可以获得一张全球性的证书，证明其质量管理体系和产品质量符合多个国家/地区的标准和要求。这有助于制造商在全球市场上更好地推广和销售其产品，提高国际竞争力。

需要注意的是，MDSAP并不涵盖所有医疗器械的审核和监管要求，有些特定类型或特定用途的医疗器械可能需要接受额外的审核和监管。此外，MDSAP也不涉及医疗器械的临床试验或注册等过程，这些过程仍需要遵循各国或地区的具体规定和要求。