医疗器械进口需要准备的文件和证明主要包括以下几个方面：

进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表：这是由国家监督管理局颁发的，证明该医疗器械已经通过国家注册，并允许在中国境内销售和使用。

中国强制性认证证书（3C）：如果医疗器械属于《实施强制性产品认证的产品目录》内，那么需要提供此证书，证明产品符合中国的强制性标准和要求。

自动进口许可证（O证）：部分设备可能需要办理此许可证，具体视产品类型而定。

设备相关资料：包括设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等，用于海关审核和备案。

进口合同、装箱单：这是进口医疗器械的基本商业文件，用于海关审核货物的来源、数量和规格等信息。

医疗器械经营许可证：进口企业需要具备医疗器械经营许可证，证明其具备在中国境内经营医疗器械的资质。

营业执照：进口企业的营业执照，且经营范围中应包含销售医疗器械许可。

生产企业认证文件：需要提供医疗器械生产企业的认证文件，通常是由原产国的监管机构颁发的。

质量管理体系认证：如ISO 13485等，证明生产企业具备有效的质量管理体系。

产品注册申请：向中国NMPA（国家药品监督管理局）提交医疗器械注册申请，包括产品的技术资料、临床试验数据等。

技术规范和说明书：提供医疗器械的技术规范和使用说明书，确保产品符合中国的技术标准和法规。

产品检测报告：提供由认可的实验室出具的产品检测报告，证明医疗器械符合中国的技术要求和安全标准。

中文标签和包装：医疗器械的标签和包装需要用中文标注，符合中国的标签和包装要求。

请注意，以上文件和证明的具体要求可能因产品类型、风险等级、进口国家和地区等因素而有所不同。因此，在准备进口医疗器械之前，建议与中国的注册代理机构或顾问进行联系，以确保满足所有必要的法规和标准。同时，也建议关注新的法规和政策变化，以确保进口活动的合规性。