在脉搏血氧仪的临床试验中，需要注意的风险包括但不限于以下几点：

一、受试者风险

生理风险：

部分受试者可能存在对脉搏血氧仪使用的不适应性，如皮肤敏感、过敏反应等。

在测量过程中，如果设备操作不当或设计存在缺陷，可能会对受试者造成不适或伤害，如皮肤压迫、血液循环受阻等。

心理风险：

临床试验过程中，受试者可能会因为担心测量结果或试验的未知性而产生焦虑、紧张等情绪。

二、技术风险

设备准确性：

脉搏血氧仪的测量结果可能受到多种因素的影响，如皮肤色素沉着、皮肤温度、血液循环状态等。这些因素可能导致测量结果的不准确，进而影响试验结果的可靠性。

FDA指出，脉搏血氧仪在皮肤颜色较深的个体中可能不太准确，因此试验中需要特别注意这一点。

设备故障：

在试验过程中，脉搏血氧仪可能会出现故障，如传感器故障、电池电量不足等。这些故障可能导致试验中断或数据丢失，从而影响试验的进度和结果。

三、数据风险

数据准确性：

数据采集和记录过程中可能存在误差，如数据录入错误、设备读数误差等。这些误差可能导致数据的失真，进而影响试验结果的可靠性。

数据安全性：

试验数据可能面临泄露、篡改等风险。因此，在试验过程中需要严格控制数据访问权限，确保数据的安全性和保密性。

四、伦理风险

知情同意：

确保受试者充分了解试验目的、方法、可能的风险和益处，并自愿签署知情同意书。

受试者权益保护：

在试验过程中，需要保护受试者的隐私权和尊严，确保他们不会因参加试验而受到任何不公正待遇。

五、其他风险

法规风险：

临床试验需要遵循相关法规和规定，如《医疗器械监督管理条例》等。违反这些法规可能会导致试验被中止或受到处罚。

管理风险：

试验过程中可能存在管理不当的情况，如试验流程不规范、人员培训不到位等。这些问题可能导致试验结果的不准确或不可靠。

综上所述，脉搏血氧仪的临床试验中需要注意的风险涉及多个方面，包括受试者风险、技术风险、数据风险、伦理风险和其他风险。为确保试验的顺利进行和结果的可靠性，需要采取相应的措施来降低这些风险的发生概率和影响程度。