申请FDA认证是否需要审查工厂，这主要取决于产品的风险等级和申请人的情况。以下是对此问题的详细解释：

FDA的审查范围：FDA（美国食品药品监督管理局）的审查不于产品的安全性和有效性，还包括了产品的制造过程和质量控制系统。这是为了确保产品在整个生命周期内都能保持其质量和性能。

工厂审查的必要性：对于某些医疗器械产品，特别是高风险或复杂的医疗器械，FDA会要求进行工厂审查（也称为“设施审查”或“Inspection”）。这是因为工厂审查可以确保制造过程符合FDA的要求，从而确保产品的质量和合规性。

制造设施：FDA会检查医疗器械的制造工厂或生产设施，确保设施符合要求，并具备适当的设备、工艺和环境条件。

质量管理体系：FDA会审查制造商的质量管理体系，包括是否建立了符合要求的质量管理体系、是否执行了适当的质量控制和程序。

记录和文档：FDA会检查相关的记录和文档，如质量记录、生产记录、检验记录、产品追溯记录等，以确保符合要求并提供必要的审计跟踪。

产品风险等级的影响：根据FDA的分类规则，医疗器械被分为三个等级：Class I、Class II和Class III，根据产品的风险级别不同而确定。对于高风险的医疗器械（如Class III设备），FDA更可能要求进行工厂审查。

申请过程中的沟通：在申请FDA认证的过程中，FDA会根据产品的分类和风险评估，确定是否需要进行工厂审查。申请人应遵循FDA的要求，并与FDA进行沟通，以确定是否需要进行工厂审查。

综上所述，申请FDA认证是否需要审查工厂取决于产品的风险等级和申请人的情况。对于高风险或复杂的医疗器械，FDA很可能会要求进行工厂审查以确保产品的质量和合规性。因此，申请人在申请FDA认证时，应充分了解产品的风险等级和FDA的要求，并准备好相应的申请材料。