申请FDA认证时，需要提供的文件和信息包括但不限于以下几个方面：

一、公司信息和注册表

公司名称、地址、联系人、联系电话和邮箱等基本信息。

公司的注册证书和商业执照等证明文件。

二、产品相关资料

产品申请表：填写FDA的产品申请表，包括产品名称、品牌、型号、用途、组成成分等信息。

产品描述和特性：提供详细的产品描述，包括产品的设计、用途、材料成分、制造过程等信息。

510(k)预市通知表格：针对医疗器械，需要填写并提交FDA提供的510(k)预市通知表格，包括产品的基本信息、技术规格、性能数据等。

参考器械资料：如果适用，提供已经获得FDA批准的同类产品（参考器械）的相关信息，包括产品名称、型号、批准号等。

三、技术文件和测试数据

技术文件：包括产品规格、细节图纸、制造过程控制文件等。

测试数据：提供产品的性能测试数据、安全性评估报告、临床试验数据等支持材料。这些数据应能证明产品的安全性和有效性。

四、产品标签和包装

提供产品的标签和包装材料，确保其符合FDA的标准和要求。

五、质量控制体系

GMP遵循证明：提供制造过程中遵循良好制造规范（Good Manufacturing Practices，GMP）的证明文件，以确保产品的质量和安全性。

六、其他文件和资料

注册证明和授权文件：提供制造商的注册证明、授权文件和其他相关资质文件。

如有必要，提供产品的临床研究报告、市场分析数据等其他补充材料，以便FDA对产品的安全性和有效性进行全面评估。

请注意，具体的申请要求和所需资料可能因产品的类别和特性而有所不同。在申请之前，建议与FDA或的认证机构进行沟通和咨询，以确保提供的资料完整、准确，并符合FDA的要求。