三类医疗器械和二类医疗器械在多个方面存在显著的区别，以下是详细的对比和解释：

一、定义和范围

三类医疗器械：是指那些使用复杂、风险高，需要严格监管的医疗器械。这类器械的安全性和有效性要求非常高，主要用于诊断、治疗、监测和减轻严重疾病，对人体进行较高程度的侵入或直接作用于人体内部。常见的三类医疗器械包括人工关节、心脏起搏器等。

二类医疗器械：是指那些使用相对复杂，风险较高，需要特定管理的医疗器械。这类器械在安全性和有效性方面要求更高，主要用于诊断、治疗、监测和减轻疾病，对人体进行某种程度的侵入。二类医疗器械包括各种医用设备、医用材料以及其他符合上述定义的医疗器械，如X光机、B超仪器、心电图机、血压计等。

二、风险程度

三类医疗器械：风险程度高，属于高风险产品。

二类医疗器械：风险程度中等，属于中等风险产品。

三、监管要求

三类医疗器械：由于风险程度高，其监管要求非常严格。需要进行的注册审批，并需要定期进行质量抽查和风险评估。此外，三类医疗器械还需要进行生产许可的审批。

二类医疗器械：其监管要求相对三类医疗器械来说较为宽松，但仍然需要在省一级进行注册审批，并且需要依法取得医疗器械生产许可证。

四、使用范围

三类医疗器械：使用范围较为局限，通常需要在医院的科室或特定的医疗机构中使用，如手术室、重症监护室等。

二类医疗器械：使用范围相对较广，但通常需要医生或医疗技术人员操作。

五、产品标识和说明书

无论是三类还是二类医疗器械，其产品上都会标有相应的类别标识，并在说明书中注明产品的分类信息。

综上所述，三类医疗器械和二类医疗器械在定义、范围、风险程度、监管要求和使用范围等方面存在显著的区别。这些区别确保了医疗器械在使用过程中的安全性和有效性，同时也为医疗机构和患者提供了明确的选择和使用指导。