注册三类医疗器械的时间长度会因多种因素而异，包括产品的复杂性、技术评审的严格程度、申请材料的准备情况、以及监管机构的审核速度和流程等。

通常情况下，从准备申请材料、提交注册申请、到获得注册证书，整个流程可能需要数个月到一年甚至更长的时间。如果产品需要进行临床试验，那么时间可能会更长，因为临床试验的设计、实施、数据收集和分析等都需要耗费大量时间。

在申请过程中，如果申请材料不完整、不符合要求或需要进行补充，那么可能会延长注册时间。此外，如果监管机构对产品的技术评审非常严格，那么也可能需要更长时间来完成审核。

因此，建议在申请注册三类医疗器械之前，充分了解相关的法规和流程，认真准备申请材料，并与监管机构保持密切沟通，以确保注册过程的顺利进行。