医疗器械生产许可证对企业的要求可以归纳为以下几个方面：

一、企业资质与注册要求

企业需持有本企业的《医疗器械注册证》。

企业应符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

二、生产条件与设备要求

企业应有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及技术人员。

企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应与所生产产品的要求相适应。

企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。

企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定。

企业应设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。

对于开办第三类医疗器械生产企业的，还应符合质量管理体系要求的内审员不少于两名，以及相关中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。

三、质量管理体系要求

企业应有保证医疗器械质量的管理制度。

企业应保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。

四、售后与服务要求

企业应有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力。

五、技术文件与资料要求

企业应提供产品技术要求及编制说明。

企业应提供产品风险评估报告。

企业应提供拟生产产品的工艺流程图。

企业应提供拟生产产品的生产管理、质量管理体系文件。

六、其他要求

企业应提供厂房平面图、房屋产权证明或租赁协议复印件。

企业应提供主要生产设备和检验仪器清单。

企业应提供法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明等相关资料。

请注意，以上要求是基于一般情况和参考文章中的信息整理的，具体要求可能因地区、医疗器械的类别和风险等级而有所不同。在申请医疗器械生产许可证时，企业应详细咨询当地的药监部门或相关机构，确保符合所有要求和规定。