欧盟CE对医疗器械临床试验的法规要求主要基于欧盟医疗器械法规（MDR）和相关指导文件，以下是具体的法规要求，以分点表示和归纳的形式给出：

一、伦理审查和批准

所有医疗器械临床试验都需经过伦理委员会的审查和批准，确保试验设计符合伦理标准，并保护受试者的权益和安全。

二、知情同意

临床试验前，研究人员需向受试者提供充分、明确的信息，确保受试者理解试验的目的、过程、潜在风险和益处。

受试者需自愿签署知情同意书，表明其已充分了解试验内容并同意参与。

三、试验设计和实施

临床试验设计应科学、合理，确保能准确评估医疗器械的安全性和有效性。

试验应在临床实践中进行，以模拟实际使用情况。

样本量的估计应基于科学计算和统计学原则，确保试验结果的准确性和可靠性。

四、数据管理和监测

临床试验过程中，需准确、完整地收集试验数据，并确保数据的准确性、一致性和保密性。

试验数据的收集方法和流程应规范化，确保数据质量。

在试验期间，需进行数据监测和质量控制，以确保试验数据的可靠性和有效性。

五、安全性和不良事件报告

临床试验中需建立安全监测机制，及时发现和记录与医疗器械使用相关的不良事件和副作用。

研究人员应遵循欧洲不良事件报告系统（Eudamed）的要求，及时报告不良事件。

六、临床评估报告（CER）

医疗器械临床试验必须有一份完整的临床评估报告（CER），包括设备的技术规范、设计特性、性能指标、使用目的、预期使用人群、不良事件等信息。

CER应根据MDR的要求进行编写，并定期更新。

七、法规遵从和注册

临床试验必须遵守MDR和其他相关欧盟法规的要求。

试验结束后，需根据要求完成医疗器械的注册申请，并提交相关文件给欧盟相关机构。

八、其他要求

临床试验过程中，需确保受试者的隐私和保密权得到保护。

研究人员需具备相关的资质和经验，以确保试验的质量和安全性。

综上所述，欧盟CE对医疗器械临床试验的法规要求涉及伦理、知情同意、试验设计和实施、数据管理和监测、安全性和不良事件报告、临床评估报告、法规遵从和注册以及其他方面，旨在确保医疗器械的安全性和有效性，并保护受试者的权益。