医疗器械监管的法律法规对医疗器械销售的要求主要包括以下几个方面，以下是清晰、分点表示和归纳的内容：

一、销售许可和备案

销售许可：医疗器械销售企业应当依法取得医疗器械经营许可证，方可从事医疗器械经营活动。

备案管理：对于部分特定医疗器械，销售前可能需要完成备案手续。备案信息应当真实、准确、完整，并符合国家药品监督管理部门的要求。

二、产品采购和质量控制

采购管理：医疗器械销售企业应当建立并执行严格的医疗器械进货查验记录制度，确保采购的医疗器械符合相关法规和标准。

质量控制：企业应当对所采购的医疗器械进行质量检查，确保产品质量合格。对于不符合要求的医疗器械，应当拒收并记录。

三、储存和运输

储存条件：医疗器械销售企业应当具备符合医疗器械贮存要求的库房或场所，确保医疗器械在储存过程中保持其安全性和有效性。

运输要求：医疗器械的运输应当符合相关法规和标准，采取适当的包装和防护措施，防止医疗器械在运输过程中损坏或变质。

四、销售记录和追溯

销售记录：医疗器械销售企业应当建立并执行销售记录制度，记录医疗器械的名称、规格型号、生产批号或序列号、生产日期、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。

追溯管理：企业应当建立并实施医疗器械追溯管理制度，确保能够追溯到医疗器械的生产、销售等各个环节，以便于进行质量管理和风险控制。

五、不良事件监测和报告

监测义务：医疗器械销售企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，及时收集、分析和报告医疗器械不良事件信息。

报告要求：发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件时，企业应当按照相关法规的要求，及时报告给国家药品监督管理部门。

六、遵守法律法规和诚信经营

法规遵守：医疗器械销售企业应当严格遵守国家法律法规和相关标准的要求，确保医疗器械的合法性、安全性和有效性。

诚信经营：企业应当诚信经营，不得进行虚假宣传、误导消费者等行为。同时，应当积极配合监管部门的监督检查和管理工作。

综上所述，医疗器械监管的法律法规对医疗器械销售企业提出了严格的要求，以确保医疗器械的质量和安全符合规定，保障患者的健康和利益。