俄罗斯海关对进口医疗器械的监管方式主要包括以下几个方面：

一、注册与认证

强制注册：所有进口到俄罗斯的医疗器械都必须在俄罗斯联邦卫生与社会发展部进行强制注册。注册过程涉及提交详细的技术文件和质量证明，以及接受俄罗斯专家的技术评估。

认证要求：医疗器械需符合俄罗斯的国家标准和其他相关规定，包括GOST R 51609-2000等。这些标准规定了产品的设计、制造、测试和包装等方面的要求。

注册周期：医疗器械的注册周期可能较长，一般在12-36个月不等，具体取决于产品的复杂性和审核进度。

二、文件审查

进口医疗器械需要提交一系列的文件和证明材料，包括产品注册申请、技术文件、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系证书等。

所有提交给俄罗斯相关机构的文件都需要进行公证，并可能需要翻译成俄语。

俄罗斯海关将仔细审查这些文件，确保其完整、准确并符合相关法规和标准。

三、技术评估

进口医疗器械可能需要进行技术评估，包括样品测试、临床试验等。这些评估由俄罗斯认可的机构进行，以验证产品的安全性、有效性和合规性。

技术评估的结果将影响医疗器械的注册和进口许可。只有通过技术评估的产品才能获得俄罗斯的注册证书和进口许可。

四、监管和检查

注册后的医疗器械将接受俄罗斯的监管和检查，以确保其持续符合相关法规和标准。

俄罗斯海关将定期对进口医疗器械进行抽查和检验，以验证其质量和合规性。

如果发现不符合要求的医疗器械，俄罗斯海关将采取必要的措施，包括禁止进口、扣留货物、罚款等。

五、其他要求

经销商和销售渠道：在俄罗斯市场上销售医疗器械的经销商或分销商必须获得相应的许可和认证。

标签和说明书：医疗器械的标签和说明书必须使用俄语，并符合俄罗斯的相关规定。

综上所述，俄罗斯海关对进口医疗器械的监管方式主要包括注册与认证、文件审查、技术评估、监管和检查以及其他要求等方面。这些监管措施旨在确保进口医疗器械的安全性、有效性和合规性，保护消费者的权益和健康。