俄罗斯海关对进口医疗器械的监管方式主要包括以下几个方面，以下将清晰地分点表示和归纳这些监管方式：

一、注册与认证

强制注册：所有进口到俄罗斯的医疗器械都必须在俄罗斯联邦卫生与社会发展部进行强制注册。这一过程需要提交详细的技术文件和质量证明，并通过俄罗斯专家的技术评估。

注册周期：医疗器械的注册周期可能相对较长，通常需要12-36个月不等，具体取决于产品的复杂性和审核进度。

认证要求：医疗器械必须符合俄罗斯的国家标准GOST R 51609-2000和其他相关规定，包括产品的设计、制造、测试和包装等方面的要求。

二、文件审查

提交文件：进口医疗器械的申请人需要提交一系列的文件和证明材料，如产品注册申请、技术文件、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系证书等。

文件公证与翻译：所有提交给俄罗斯相关机构的文件都需要进行公证，并可能需要翻译成俄语。

详细审查：俄罗斯海关将仔细审查这些文件，确保其完整、准确并符合相关法规和标准。

三、技术评估

样品测试：根据产品特性和风险等级，进口医疗器械可能需要进行样品测试，以验证其性能和质量。

临床试验：对于高风险医疗器械，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。这些临床试验通常由俄罗斯认可的机构进行。

四、监管和检查

市场监管：生产商需要在俄罗斯的市场监管机构注册，并接受其对医疗器械的合规性和安全性的监督。

定期审核与检查：监管机构会进行定期的审核和检查，确保生产商的工厂、技术文件和质量管理体系符合要求。此外，从2024年1月1日起，作为注册和WIRD程序的一部分，生产检查将成为强制性的。

不良事件报告：生产商需要及时报告在俄罗斯市场上销售的医疗器械引发的任何不良事件，包括患者死亡、健康状况恶化、设备故障等。

五、其他要求

标签与说明书：医疗器械的标签和说明书需要符合俄罗斯法规的规定，提供必要的信息，以确保患者和使用者能够正确、安全地使用产品。

销售限制：俄罗斯对医疗器械的销售渠道和销售方式有限制，通常要求医疗器械只能向经过授权的医疗机构或药店销售。

综上所述，俄罗斯海关对进口医疗器械的监管方式包括注册与认证、文件审查、技术评估、监管和检查以及其他要求等多个环节，这些措施旨在确保进口医疗器械的安全性、有效性和合规性。