医疗设备出口俄罗斯的许可证申请流程如下，根据参考文章的内容进行了归纳和总结：

一、准备申请资料

申请表：填写完整的医疗器械注册申请表。

委托书：如有代理商，需提供委托书。

符合性声明：确保医疗设备符合俄罗斯的技术标准和质量要求。

企业资质文件：包括企业法人营业执照、组织机构代码证（如适用）、医疗器械生产许可证和医疗器械注册证等。

质量管理体系证书：如ISO 13485工厂体系证书，证明企业具备有效的质量管理体系。

产品相关文件：包括产品说明书、使用手册、宣传彩页等。

临床试验报告（如适用）：对于需要临床试验的医疗器械，需提供相关的临床试验报告。

毒理性和生物相容性报告（如适用）：提供证明产品安全性和有效性的相关报告。

样品：根据俄罗斯监管机构的要求，提供用于临床实验、毒理分析实验和技术测试的样品。

二、文件公证与翻译

将所有申请资料翻译成俄语。

将所有申请资料的原文件递交至中国贸促会及俄罗斯驻中国大使馆进行公证。

三、提交申请

将经过公证和翻译的申请资料提交至俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）进行医疗器械注册申请。

四、技术文件评估与样品测试

俄罗斯联邦卫生监督局对提交的技术文件进行评估，如有需要会要求补充文件或进行样品测试。

根据产品特性和风险等级，安排样品到莫斯科进行测试（如毒理学等）。

五、审核与批准

俄罗斯联邦卫生监督局对技术文件和样品测试结果进行审核。

审核通过后，向申请人发放医疗器械注册证书。

六、注册证书更新

医疗器械注册证书的有效期通常为5年。

到期后需要重新申请注册证书，提交更新的技术文件和相关资料。

七、注意事项

注册文件需要翻译成俄语并进行公证。

注册证书的获得可能需要一定的时间，申请人应提前做好充分准备。

申请人需要确保提供的所有文件和信息真实、准确、完整，否则可能导致申请被拒绝或撤销注册证书。

以上流程仅供参考，具体流程可能因产品特性和俄罗斯相关法规的变化而有所调整。因此，在申请前建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保申请流程的顺利进行。