医疗设备出口美国需要准备的文件清晰、分点表示和归纳如下：

一、企业注册文件

FDA企业注册表格（Form FDA 2891）：此表格用于企业在FDA进行注册，提供企业的基本信息，如公司名称、地址、联系人信息等。

二. 产品注册和上市文件

510(k)预先市场通告（如适用）：对于大多数需要FDA上市前通知的二类医疗器械，需要提交510(k)预先市场通告，以证明新产品与已上市的类似产品在安全性和有效性上相当。

PMA（前期市场批准）申请（如适用）：对于高风险的三类医疗器械，可能需要提交PMA申请，包括详细的产品描述、性能数据、临床数据等。

产品技术文件：描述产品的设计、制造、测试等方面的详细文件，包括产品规格、性能参数、制造过程描述等。

安全性评估报告：对产品进行风险分析，评估产品可能带来的风险，并提出风险控制措施。

临床试验数据（如适用）：对于需要进行临床试验的医疗器械，提供临床试验的详细数据，包括试验设计、试验结果等。

三、质量体系文件

GMP（良好制造规范）符合性声明或证书：证明企业的生产过程符合FDA的GMP要求。

ISO 13485认证证书（如获得）：如企业获得ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，提供相关证书。

四、标签和包装文件

标签和包装样品：提供产品标签和包装的样品，确保符合FDA的标签和包装要求。

标签和包装内容说明：提供标签和包装上内容的详细说明，包括产品名称、型号、适用范围、使用说明、警示信息等。

五、其他文件

进口商信息（如适用）：如由进口商负责在美国销售，提供进口商的基本信息和联系方式。

FDA注册代理信息（如指定）：如企业选择指定FDA注册代理，提供相关代理的信息和授权文件。

请注意，以上文件仅为一般性指导，具体要求可能因产品类型、风险等级和FDA的新要求而有所不同。在出口医疗设备至美国之前，企业应详细研究并遵循所有适用的FDA法规和要求，并考虑咨询的法律或咨询机构以确保文件的完整性和准确性。