FD&C法案豁免设备是指在《联邦食品、药品和化妆品法案》（Food, Drug, and Cosmetic Act，简称FD&C法案）下，基于其特定属性、用途或风险等级，被免除部分或全部上市前审批、注册、通知等要求的医疗器械。以下是关于FD&C法案豁免设备的详细解释，采用分点表示和归纳的方式：

定义：

FD&C法案豁免设备是指在满足特定条件下，根据FD&C法案的条款，无需进行完整上市前审批流程即可在美国市场销售的医疗器械。

豁免条件：

设备必须符合豁免条款中规定的条件，这些条件通常基于设备的风险等级、历史使用记录、技术特性等因素进行评估。

例如，一些I类和II类医疗器械，由于其风险等级较低或已有充分的安全性和有效性数据支持，可能享有豁免上市前通知（510(k)）的待遇。

豁免范围：

豁免可能涉及企业注册、产品登记、标示、上市前通知（如510(k)）、上市前批准（PMA）或医疗器械伤害报告等要求。

临床试验用器械也是一个重要的豁免类别，这些器械在临床试验阶段可以免除对于上市销售为目的的器械产品的种种管制。

豁免目的：

豁免旨在促进医疗器械的创新和发展，降低低风险设备的监管负担，同时确保患者能够获得安全有效的医疗设备。

通过豁免，制造商可以更快速地推进临床试验，收集数据以支持上市申请，缩短产品上市时间。

具体豁免情形：

临床试验用器械豁免：根据FD&C Act 520(g)条款，FDA对临床试验用的器械可以免除企业注册、产品登记、标示、510(k)、PMA或医疗器械伤害报告等规定。制造商必须确保临床试验用的医疗器械已经符合安全性评估，并遵守特别的标识规定。

510(k)豁免：对于部分I类和II类医疗器械，如果它们与已合法销售的设备基本相同或相似，则可能免除上市前通知（510(k)）要求。这些设备通常被称为“等价器械”。

重新分类豁免：当医疗器械从III类重新分类为II类或I类时，如果新的分类基于充分的安全性和有效性数据支持，可能不再需要满足原先更严格的上市前审批要求。

豁免限制：

豁免并非，具体是否适用豁免取决于设备的具体情况以及FDA的评估和决定。

即使设备享有豁免地位，制造商仍需确保设备符合其他适用的法规和标准要求，并承担相应的责任和义务。

以上内容基于FD&C法案的一般原则和参考文章中的相关信息进行解释和归纳，但具体豁免条款和条件可能因法规的更新和修订而有所变化。因此，在实际应用中，建议参考新的法规文件和FDA的官方指导。