出口时，CE认证和FDA认证的资料要求存在显著的区别。以下是两种认证所需资料的详细对比和归纳：

一、CE认证资料要求

产品详细信息：

包括产品名称、品牌、型号、规格、用途等。

产品技术文件：

产品结构图、电路图、零部件清单、使用说明书等。

制造商手册：

产品生产流程、产品检验标准、质量控制标准等。

产品测试报告：

电磁兼容性测试报告、安全性测试报告等。

欧盟符合性声明：

声明产品符合欧盟相关指令和法规的要求。

制造商自我评估表：

对产品进行自我评估，确保产品符合相关指令和法规的要求。

制造商授权书（如适用）：

授权指定的欧盟代理机构代表制造商进行CE认证。

产品照片：

包括产品的整体照片、局部照片、内部照片等。

其他可能需要提供的资料：

产品认证证书、产品检测报告等。

二、FDA认证资料要求

公司信息和注册表：

包括公司名称、地址、联系人、联系电话和邮箱等基本信息。

公司注册证书和商业执照等证明文件。

产品申请表：

详细填写FDA的产品申请表，包括产品名称、品牌、型号、用途、组成成分等信息。

产品使用说明书和产品标签：

提供产品使用说明书的详细信息以及产品标签的样本。

产品制造工艺流程：

详细描述产品的生产过程，包括原材料的采购、加工、质检、组装和包装等步骤。

临床数据（如适用）：

对于需要临床评估的医疗器械或药品，提供相关的临床数据和报告。

实验室测试结果：

提供符合FDA要求的实验室测试结果和报告。

其他相关证明文件：

根据产品类型和FDA的要求，可能需要提供其他相关的证明文件或资料。

归纳与总结：

CE认证主要关注产品的技术文件、测试报告和符合性声明，确保产品符合欧盟的指令和标准要求。

FDA认证则更加注重公司的信息、产品的详细信息、制造工艺和临床数据（如适用），以确保产品的安全性和有效性符合FDA的监管要求。

在选择认证时，制造商应根据目标市场的法规和要求，准备相应的认证资料，并确保其真实性、完整性和准确性。