注册澳大利亚一类医疗器械的时间长度因多种因素而异，但以下是一个基于参考文章信息的大致时间框架和考虑因素：

准备和提交注册申请：

这一阶段可能需要1到2个月的时间，制造商需要准备所有必要的文件和数据，包括技术文件、质量管理体系文件、生物相容性评估（如果适用）、安规测试报告等。

初步审核和文件验证：

澳大利亚治疗物品管理局（TGA）将对提交的文件进行初步审核，以确保其完整性和合规性。这一步骤可能需要1到3个月的时间，具体时间取决于审查工作量。

技术评估和质量管理体系审核：

对于一类医疗器械，虽然技术评估可能相对简单，但仍可能需要一些时间。此外，TGA将审核制造商的质量管理体系，以确保其符合相关标准。这一阶段可能需要2到4个月的时间，但具体时间可能因产品特性和复杂性而有所不同。

生物相容性评估和安规测试审查（如果适用）：

一类医疗器械可能不需要进行复杂的生物相容性评估或安规测试，但如果需要，这些评估可能需要1到2个月的时间。

临床评估和审查（通常不适用于一类医疗器械）：

一类医疗器械通常不需要进行临床评估，因此这一步骤的时间可以视为零。

审查结果通知和纠正：

一旦TGA完成了审查，将向制造商发出审查结果通知。如果有任何问题或需要纠正，制造商将需要提供进一步的信息或纠正文件。这一阶段可能需要1到2个月的时间。

批准和注册：

一旦TGA满意并批准了注册申请，制造商将获得澳大利亚注册，允许其在澳大利亚市场上销售医疗器械。这一阶段可能需要1到3个月的时间。

总结：
在不考虑任何潜在延误或补充材料需求的情况下，注册澳大利亚一类医疗器械的整体流程可能需要6到15个月的时间。然而，请注意，这只是一个大致的估计，并且实际时间可能会因医疗器械的复杂性、制造商的准备情况、TGA的工作负荷和其他因素而有所不同。因此，在准备注册申请时，建议制造商与TGA或的法规咨询机构保持密切沟通，以了解新的法规和政策，并尽可能提前准备和提交完整的文件，以缩短注册流程的时间。