III类医疗器械出口需要具备以下资质：

医疗器械注册证书：出口的III类医疗器械必须获得国家食品药品监督管理zongju（CFDA）颁发的医疗器械注册证书，确保产品符合相关法规和标准要求。

出口许可证：出口III类医疗器械需要获得出口许可证，企业需要向当地商务部门申请并取得相应的证书。

ISO 13485认证：为了确保产品的质量符合，出口的III类医疗器械生产企业需要获得ISO 13485医疗器械质量管理体系认证证书。

目标市场的注册证书：出口的III类医疗器械必须符合进口国的医疗器械法规和标准要求，并获得进口国的医疗器械注册证书。企业需要了解进口国的具体要求，并取得相应的认证和注册证书。

符合的认证：根据目标市场的要求，出口的III类医疗器械可能需要进行符合的认证，例如欧盟的CE认证、美国的FDA认证等。企业需要了解相关标准和组织的要求，并取得相应的认证证书。

综上所述，III类医疗器械出口需要具备多种资质和认证，企业需要全面了解并遵守相关要求，确保产品的安全性和可靠性，并顺利进入目标市场。同时，企业也需要加强与进口国和国际组织的沟通与合作，以降低风险和提高市场竞争力。