III类医疗器械出口需要满足以下条件：

具备相应的出口资质和认证：企业需要具备相应的出口资质和认证，包括医疗器械注册证书、ISO 13485质量管理体系认证、目标市场的注册证书等。这些资质和认证是产品符合相关法规和标准要求的重要证明。

了解目标市场的需求和要求：企业需要了解目标市场的需求和要求，包括进口国的医疗器械法规、标准、认证要求等，以确保产品能够满足市场需求并顺利进入目标市场。

建立完善的质量管理体系：企业需要建立符合ISO 13485标准的质量管理体系，确保产品的质量符合相关法规和标准要求。同时，企业也需要建立完善的质量控制体系，确保产品的一致性和可靠性。

具备相应的生产和供货能力：企业需要具备相应的生产和供货能力，能够按照合同要求及时生产和供货。同时，企业也需要具备完善的生产设备和工艺，以确保产品的质量和性能符合要求。

具备良好的市场口碑和信誉：企业需要具备良好的市场口碑和信誉，能够提供优质的服务和支持，包括售后服务、技术支持、维修保养等。这些服务能够提高企业的竞争力，并促进产品在目标市场的销售。

综上所述，III类医疗器械出口需要满足多个条件，包括具备相应的出口资质和认证、了解目标市场的需求和要求、建立完善的质量管理体系、具备相应的生产和供货能力以及具备良好的市场口碑和信誉等。企业需要全面考虑这些条件，并积极采取措施加以满足，以确保产品能够顺利进入目标市场并获得良好的销售业绩。