在泰国销售进口医疗器械时，需要注意以下细节：

合规性：首先，确保所有的进口医疗器械都符合泰国食品药品监督管理局（TFDA）的注册和批准要求。这包括提交所有必要的文件，如产品描述、规格、制造商证明文件、自由销售证明、临床试验数据（如果适用）等。

分类管理：了解医疗器械的分类，因为不同类型的医疗器械在注册和批准过程中有不同的要求。确保按照正确的类别进行申请和注册。

标签和说明书：医疗器械的标签和说明书需要符合泰国法规和标准的要求，包括语言、内容、格式等方面。确保提供清晰、准确、符合规定的标签和说明书。

质量管理体系：确保医疗器械制造商已经建立和执行了符合的质量管理体系，如ISO 13485。这是证明产品质量和安全性的重要依据。

不良事件报告和召回制度：建立有效的不良事件报告和召回制度，以便在发现产品存在问题时能够及时采取措施，保护患者和消费者的权益。

广告和宣传：医疗器械的广告和宣传需要遵守泰国相关的法规和规定，确保广告内容准确、清晰，并符合产品注册的范围和限制。

分销渠道：选择合适的分销渠道，确保产品能够顺利进入市场并覆盖目标用户。同时，与分销商建立良好的合作关系，共同推动产品的销售。

售后服务：提供优质的售后服务，包括产品咨询、技术支持、维修保养等。这有助于提升品牌形象和用户满意度，增加重复购买的可能性。

关税和税率：了解泰国的关税和税率政策，以便在进口医疗器械时能够准确计算成本并制定相应的销售策略。

文化适应性：考虑到泰国的文化背景和消费习惯，对产品进行适当的调整和优化，以更好地满足当地市场的需求。

总之，在泰国销售进口医疗器械需要充分了解当地的市场环境、法规要求和文化背景，并采取相应的措施来确保产品的合规性、安全性和有效性。