英国对内窥镜血管吻合器的生物相容性标准通常遵循国际上的相关法规与标准，特别是ISO 10993系列标准，这是国际上广泛接受的医疗器械生物相容性评价标准。以下是关于英国对内窥镜血管吻合器生物相容性标准的具体要求：

生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能，即材料与宿主之间的相容性，包括组织相容性和血液相容性。它要求材料既不引起生物体组织、血液等的负面反应，也不对生物体造成损害。

ISO 10993系列标准：这是英国在进行医疗器械生物相容性评价时主要参考的标准。该系列标准涵盖了从材料表征到临床前评估的各个方面，包括毒性反应、细胞生长影响、过敏反应、局部组织反应和血液反应等多个方面的评估。

内窥镜血管吻合器的生物相容性评价可能包括以下几个方面：

材料表征：对吻合器所使用的材料进行化学表征，包括材料的成分、纯度、稳定性等。

毒性反应评估：通过体外和体内试验，评估材料可能引起的毒性反应，如全身毒性、遗传毒性、生殖毒性等。

细胞生长影响评估：评估材料对细胞生长、形态和功能的影响。

过敏反应评估：评估材料是否会引起皮肤或黏膜的过敏反应。

局部组织反应评估：通过动物实验或临床前研究，评估材料在植入人体后可能引起的局部组织反应，如炎症、水肿、坏死等。

血液反应评估：评估材料与血液接触时可能引起的血液反应，如溶血、凝血等。

在进行生物相容性评价时，可能采用以下方法：

材料表征-毒理学评价：参照ISO 10993系列标准中的相关章节进行材料化学表征和毒理学评价。

标准化的生物学试验：采用终产品或有代表性的样品作为试验材料，进行一系列标准化的生物学试验，如细胞毒性试验、皮肤刺激试验等。

动物研究：通过模拟临床使用途径的原位动物实验，评估材料在动物体内的生物学反应。

临床数据：在符合伦理和法规要求的前提下，通过人体试验来评估材料在实际使用中的生物相容性。但需要注意的是，由于临床试验的复杂性和风险性，通常只在体外试验和动物实验取得积极结果后才会进行。

英国在进行医疗器械注册时，可能会根据本国的实际情况和法规要求，对ISO 10993系列标准进行适当调整或补充。

制造商在申请内窥镜血管吻合器注册时，需要按照英国的相关法规和标准要求，进行全面的生物相容性评价，并提交相应的评价报告和资料。

综上所述，英国对内窥镜血管吻合器的生物相容性标准是基于国际和国内相关法规与标准的综合考量，要求制造商进行全面、系统的生物相容性评价，以产品的安全性和有效性。