法国对温控消融导管审批的花销结构通常涉及多个方面，具体费用可能因产品特性、审批流程以及法国及欧盟的相关法规和标准而有所不同。以下是一个概括性的花销结构框架，但请注意实际情况可能会有所不同：

基础注册费：提交注册申请时需要支付的基础费用，用于覆盖审批的基本审核成本。

附加费用：根据产品的风险等级和复杂程度，可能需要支付额外的附加费用。

如果温控消融导管需要进行临床试验以验证其安全性和有效性，那么临床试验费用将是审批花销中的一个重要组成部分。这包括受试者招募费用、试验材料费用、试验操作费用、数据收集和分析费用等。

技术文件编制费：编制完整、详细的技术文件需要投入大量的人力和物力资源，包括编写、审核、翻译等费用。

性能测试和验证费用：为技术文件的真实性和准确性，可能需要进行性能测试和验证，这也会产生相应的费用。

专家咨询费：在审批过程中，制造商可能需要聘请医疗器械领域的专家进行咨询和指导，以审批流程的顺利进行。

法律服务费：由于审批过程涉及复杂的法规和标准要求，制造商可能需要聘请律师或法律顾问提供法律支持和服务。

现场检查费用：如果审批要求进行现场检查以验证制造商的生产设施和质量管理体系是否符合要求，那么制造商需要承担相关的检查费用。

翻译和公证费用：如果技术文件或临床试验数据需要使用非法语语言编写，那么制造商需要支付翻译和公证费用以文件的合法性和有效性。

制造商在申请温控消融导管审批时，应充分了解并预算好各项费用，以审批过程的顺利进行。

审批费用可能因政策变化、法规更新等因素而有所调整，因此制造商应密切关注相关法规和政策动态。

由于审批花销结构涉及多个方面且具体情况复杂多变，因此本回答仅提供一个概括性的框架供参考。

综上所述，法国对温控消融导管审批的花销结构包括注册申请费用、临床试验费用、技术文件准备费用、专家咨询和法律服务费用以及其他费用等多个方面。制造商在申请审批时应充分考虑并预算好各项费用以审批过程的顺利进行。