伦理审查委员会对温控消融导管试验计划中的审查内容非常全面，旨在试验的科学性、伦理性和合规性，从而保护受试者的权益和安全。具体来说，审查内容可能包括以下几个方面：

研究目的与研究假设：审查试验方案是否明确提出了科学、合理的研究目的和研究假设，以及这些目的是否具有临床意义。

试验设计：评估试验设计是否合理，包括样本量的估算、随机化方法、对照组的设置、盲法的应用等，以试验结果的可靠性和有效性。

评价指标：审查方案中是否明确了科学的评价指标和评估方法，以及这些指标是否能够准确反映温控消融导管的临床效果和安全性。

知情同意：审查知情同意书是否充分、详细地向受试者说明了试验的目的、过程、可能的风险和利益，以及受试者的权利和责任，受试者是在充分知情的基础上自愿参加试验。

隐私保护：评估试验方案是否采取了有效措施保护受试者的隐私，防止其个人信息泄露。

受试者安全与福利：审查方案是否考虑了受试者的安全和福利，包括是否制定了负面事件报告和处理程序，以及是否为受试者提供了必要的医疗保障。

法规遵循：审查试验方案是否遵守了法国及欧洲的相关法律法规和伦理准则，如《欧盟医疗器械法规》（MDR）、《法国公共卫生法》等。

资质：评估试验是否具备开展该试验的资质和条件，包括研究人员的资质、设备的先进性、设施的完善性等。

风险评估：对试验可能带来的风险进行全面评估，包括温控消融导管本身的风险、操作风险、并发症风险等，这些风险在可控范围内。

收益评估：评估试验可能为受试者和社会带来的收益，包括改善临床治疗效果、提高患者生活质量等。

利益冲突：审查试验是否存在利益冲突，包括研究人员、试验与试验产品制造商之间的利益关系，试验的公正性和客观性。

保险与赔偿：评估试验是否为受试者购买了必要的保险，以及在发生负面事件时是否提供了合理的赔偿方案。

综上所述，伦理审查委员会对温控消融导管试验计划的审查内容非常广泛且深入，旨在试验的科学性、伦理性和合规性，从而保护受试者的权益和安全。