医疗器械IVDR CE认证需要的资料涉及多个方面，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是一份详细的资料清单：

产品描述：

设备的名称、型号和规格说明。

设备的用途、预期用户和适应症。

设计和制造信息：

设备的组成部件和技术特点的详细描述。

设备设计和制造的详细信息，包括制造过程描述、材料清单等。

性能评估报告：

包括实验室测试报告、验证报告和性能评估结果，证明产品在各个方面符合IVDR的要求。

风险评估报告：

设备的风险评估和风险管理计划，包括风险识别、风险分析和风险评估。

风险管理计划和控制措施的描述。

质量管理体系文件：

制造商的质量管理体系描述，通常应基于ISO 13485等标准。

质量管理体系文件的建立和实施，以确保产品的一致性和质量。

对于高风险类别的体外诊断器具，制造商需要进行临床评估，证明产品在实际临床使用中的安全性和有效性。

临床评估报告应包括临床试验结果和相关数据。

注册申请表：

制造商需要填写和提交欧盟规定的注册申请表格，其中包括产品的基本信息、分类、用途、生产厂商信息等。

品质保证声明：

制造商应该提供关于产品品质保证的声明，包括合规性声明、产品标志使用声明等。

标签和使用说明：

设备标签的设计和内容，包括设备的使用说明、预期用户和风险警示。

说明书的设计和内容，确保用户正确使用体外诊断器械。

授权代表委托文件：

对于位于欧盟以外的制造商，需要提供授权代表委托文件，确认在欧盟内设立的授权代表。

追溯性管理和文档管理：

追溯性管理和文档管理的程序和记录。

资料完整性和准确性：制造商需要确保提交的资料完整、准确，以便认证机构能够顺利进行审核。

保密性：制造商需要保护技术文件和商业机密，确保相关信息不被未授权的人员访问。

与认证机构的沟通：在整个认证过程中，制造商需要与认证机构保持密切沟通，确保申请的顺利进行。

综上所述，医疗器械IVDR CE认证需要的资料涵盖了技术文件、临床评估报告（若适用）、其他文件以及追溯性管理和文档管理等多个方面。制造商需要仔细准备这些资料，并确保其符合IVDR的要求，以便顺利通过认证。