I类和II类医疗器械在出口澳大利亚时，需要遵循一系列的原则和规定，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是根据相关来源整理的出口原则：

符合性声明：

对于I类非无菌、非测量设备，制造商需要提交符合性声明，该声明必须与申请一起提交给TGA，以便包含在ARTG（澳大利亚注册证）数据库中。

声明中应明确产品符合澳大利亚的相关法规和标准。

标签和包装：

医疗器械的标签和包装需要符合澳大利亚的法规和标准，包括正确的产品标识、使用说明、警示标志等。

标签和说明书需要用英文书写，并包含符合澳大利亚法规的信息。

质量管理：

尽管I类医疗器械的监管要求相对较低，但制造商仍需建立和维护一定的质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。

法规遵循：

制造商应确保产品符合澳大利亚的所有相关法律、法规和标准，包括但不限于医疗器械法规、电器安全标准等。

ARTG注册：

II类医疗器械在澳大利亚销售前，必须进行ARTG注册。注册过程中，需要提交详细的技术和临床数据，以证明产品的安全性和有效性。

注册成功后，将获得ARTG注册证书，这是产品在澳大利亚市场合法销售的关键文件。

质量管理体系：

制造商需要建立和维护符合（如ISO 13485）的质量管理体系，以确保医疗器械的制造过程受到适当的监督和控制。

技术文件：

制造商需要准备详细的技术文件，包括关于医疗器械的设计、性能、材料、生产工艺和质量控制的信息。这些文件需要详尽和准确，以证明医疗器械的合规性和安全性。

临床评估：

II类医疗器械通常需要进行临床评估或提供充分的临床数据，以证明其安全性和有效性。这可能包括临床试验数据、文献评估或专家意见等。

标签和包装：

与I类医疗器械相同，II类医疗器械的标签和包装也需要符合澳大利亚的法规和标准，确保产品信息的准确性和完整性。

不良事件报告：

如果在澳大利亚出现医疗器械可能导致严重伤害或死亡的不良事件，制造商需要及时向TGA报告。这有助于TGA及时监测和应对潜在的安全风险。

指定澳洲授权代表：

如果制造商不在澳大利亚境内，需要指定一个澳洲授权代表（ARP），作为其在澳大利亚的联系窗口，负责处理与TGA的沟通、文件提交等事宜。

综上所述，I类和II类医疗器械在出口澳大利亚时，都需要遵循严格的法规和标准。制造商应确保产品符合澳大利亚的相关要求，并准备充分的文件和资料以支持注册和合规工作。同时，与TGA保持密切沟通并遵循其指导也是确保产品顺利进入澳大利亚市场的关键。