医疗器械出口印度尼西亚的合规要求主要包括以下几个方面：

BPOM注册：医疗器械需要在印尼国家药品监管机构（BPOM）进行注册，并获得相应的注册证书（如CNI证书）。注册过程需要提供详细的产品信息、质量控制文件、技术文件、临床数据（如果适用）等。

ISO认证：虽然ISO 13485等质量管理体系认证不是强制要求，但通常被视为在印尼市场上获得竞争优势的重要因素。这些认证能够证明企业的质量管理体系符合。

建立并维护质量管理体系：医疗器械制造商需要建立并维护符合印尼法规和标准的质量管理体系，如ISO 13485等。

风险管理：按照ISO 14971等标准进行风险管理，确保产品的安全性和有效性。

临床试验数据：对于某些医疗器械，印尼要求提供临床试验数据以证明产品的安全性和有效性。临床试验必须由经过批准的机构进行，且符合伦理和法规要求。

进口许可证制度：对于进口的医疗器械，印尼实行进口许可证制度。进口商必须获得进口许可证，并在获得注册证后才能将医疗器械进口到印尼市场。

价格控制：印尼对医疗器械的价格实行监管，规定了高零售价和低折扣率。制造商和进口商必须遵守这些规定。

符合规定的标签和说明书：医疗器械必须有符合印尼规定的标签和说明书，包括产品名称、生产日期、有效期、使用说明等信息。这些信息必须清晰、准确，并符合印尼的语言和文化习惯。

广告内容要求：印尼对医疗器械的广告实行监管，规定了广告内容、发布渠道等方面的要求。医疗器械广告必须真实、合法，不得夸大其词或误导消费者。

经销商或代理：在印尼销售医疗器械可能需要与当地的经销商或代理合作。这些代理通常需要在印尼注册，并能够代表出口企业的利益。

GMP认证：如果产品属于药品或与药物有关的医疗器械，可能需要提供GMP（Good Manufacturing Practices）证书，以证明产品制造过程的质量符合印尼的药品质量要求。

支付关税和其他费用：出口时，企业需要了解并支付印尼的关税和其他可能的费用。

综上所述，医疗器械出口印度尼西亚需要满足一系列严格的合规要求。为了确保产品能够顺利进入印尼市场并合规销售，企业需要充分了解并遵守这些要求，同时与印尼当地的合作伙伴和监管机构保持密切沟通和合作。