医疗器械出口印尼时，对于持证人的要求主要包括以下几个方面：

必须是印度尼西亚的当地实体公司：

持证人必须是印度尼西亚的法人实体，这意味着外国企业需要在印尼设立子公司或代表处，以符合这一要求。

拥有有效的营业执照和税务登记证：

持证人需要提供有效的营业执照和税务登记证，以证明其在印尼的合法经营和纳税身份。

获得印度尼西亚卫生部颁发的医疗器械经销商许可证（IPAK）：

经销商必须获得IPAK许可证，才能合法在印尼境内销售、分销或代理医疗器械。

获得印度尼西亚卫生部颁发的医疗器械注册证：

医疗器械在印尼销售前，必须获得由印尼食品药品监督管理局（BPOM）颁发的医疗器械注册证（Medical Device Registration Certificate）。

建立并维护符合ISO 13485等的质量管理体系：

持证人需要建立和维护符合的质量管理体系，如ISO 13485，以确保产品的质量和安全性。

进行质量控制：

持证人需要对所持有的医疗器械进行质量控制，确保产品符合印尼的质量标准。

提交详细的产品资料和技术文件：

持证人需要准备并提交详细的产品资料和技术文件，以供印尼监管机构进行审查和评估。

临床试验数据：

对于某些医疗器械，可能需要提供相关的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

提供必要的售后服务：

持证人需要提供产品维修、退换货等必要的售后服务，以满足客户的需求。

遵守印尼的医疗器械法规和注册要求：

持证人必须严格遵守印尼的医疗器械法规和注册要求，确保产品的合法性和安全性。

定期报告：

持证人需要定期向印尼监管机构报告产品的销售和使用情况，并保留相关记录和文件。

“一家独代”制：

印尼的医疗器械注册制是“一家独代”制，即如果某个产品已经被一个经销商持证代理，该类产品就不可能再有别的经销商再持证。因此，在选择持证人时需要慎重考虑。

上市后检测：

为确保产品持续符合规定的质量、安全性和有效性要求，印尼卫生部要求部分医疗器械在印尼国内进行上市后产品检测。虽然这一要求暂时不是强制性的，但从市场获益角度来看，持证人应主动进行上市后检测。

综上所述，医疗器械出口印尼时，对于持证人的要求涵盖了企业资质、许可证、质量管理体系、产品注册与认证、售后服务与合规要求以及特殊注意事项等多个方面。持证人需要严格遵守这些要求，以确保产品的合法性和安全性，并在印尼市场上取得成功。