医疗器械和药品的审核标准在FDA（美国食品药品监督管理局）的监管下确实存在显著的差异。以下是两者审核标准的主要不同点，以分点表示和归纳：

一、审批主管部门

医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局的相关分支机构（如食品药品监管部门）负责审批。

药品经营许可证则直接由国家药品监督管理局负责审批。

二、申请条件

医疗器械：申请人需要具备相应的医疗器械销售经验和资质，并提供相关的产品质量认证文件，如CE认证（针对欧洲市场）或FDA注册证（针对美国市场）。

药品：申请人需要具备药学背景，并通过相关考试获得相应的资质认证。

三、经营范围

医疗器械：经营许可证适用于医疗器械经营企业，特别是第二类和第三类医疗器械的经营企业。第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如血压计、血糖仪等；第三类医疗器械是指植入人体、用于维持生命、对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性应当加以严格控制的医疗器械，如植入式心脏起搏器等。

药品：经营许可证的经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品等。

四、认证标准和流程

医疗器械：认证可能涉及CE认证等，要求产品符合特定的欧盟指令和标准，如《有源植入性医疗器械指令》和《医疗器械指令》等。审核标准主要围绕确保产品的安全性、合规性以及消费者权益，包括产品合规性、信息准确性、标签和说明书要求等。

药品：注册审批的主要标准包括药品质量、药效、安全性、生产工艺等方面的要求。药品质量的要求主要包括药品的纯度、稳定性、溶解度、含量等指标；药效是指药品对疾病的治疗作用；安全性包括药品的毒理学、致畸性、致癌性等方面的要求；生产工艺要求包括原料药的生产工艺、制剂的生产工艺、生产设备的合理性等方面的要求。

五、审核关注点

医疗器械：除了上述的产品合规性和信息准确性外，还关注产品的生产过程和质量控制是否符合行业标准，如GMP认证。

药品：除了上述的质量、药效、安全性和生产工艺外，还关注药品的临床试验数据，以证明药品对目标疾病具有一定的治疗效果，且安全有效。

归纳：

医疗器械和药品在FDA的审核标准上存在显著的差异，主要体现在审批主管部门、申请条件、经营范围、认证标准和流程以及审核关注点等方面。这些差异反映了FDA对于不同类型产品安全性和有效性的不同要求，旨在确保公众的健康和安全。