巴西政府对进口医疗器械的监管机构主要是巴西国家卫生监管局（ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária）。

ANVISA是巴西联邦政府的一个自治机构，负责监管与公共健康相关的产品和服务，包括药品、医疗器械、化妆品、食品、血液制品等。在医疗器械方面，ANVISA负责制定和执行相关的法规和标准，确保所有在巴西市场上销售的医疗器械都符合安全和性能要求。

对于进口医疗器械，ANVISA负责审核其注册申请，确保产品符合巴西的法规要求，并颁发必要的注册证书和批准文件。此外，ANVISA还负责进行入境检验和监管随访，以确保进口医疗器械的质量和安全性。

因此，任何希望在巴西市场上销售医疗器械的进口商都需要与ANVISA进行密切合作，并遵循其制定的法规和要求。