医疗器械许可证（MDL）申请表的格式并没有在提供的参考文章中直接给出具体的模板，但我们可以基于常见的申请表格式和医疗器械许可证申请的一般要求，概括出申请表可能包含的关键部分和要点。以下是一个简化的格式描述：

医疗器械许可证（MDL）申请表

一、基本信息

申请单位信息

单位名称

单位地址

邮政编码

法定代表人

联系电话

电子邮件

申请人信息

姓名

职务

联系电话

电子邮件

申请事项

申请生产许可证的器械名称

器械分类（如II类、III类、IV类等）

器械分类编码

器械注册证号（如有）

器械注册证有效期

申请生产许可证的器械用途

二、申请材料清单

申请表（本表）：1份

企业法人营业执照副本复印件：1份

产品注册证明文件复印件（如有）：1份

器械技术文件：1份

包括但不限于产品规格、性能数据、设计文件、制造过程描述、材料清单等

器械生产工艺流程图：1份

器械产品质量管理规范文件：1份

器械产品质量检验报告：1份

器械产品质量标准文件：1份

器械产品质量抽样检验报告：1份

器械产品质量不良事件报告（如有）：1份

器械产品质量召回报告（如有）：1份

器械产品广告宣传资料（如有）：1份

器械产品售后服务承诺书：1份

其他相关材料：根据具体情况提供

三、申请理由

在此处简要描述为何需要申请医疗器械生产许可证，并列出相关的依据和必要性。

四、声明与承诺

声明所有提交的信息和材料真实、准确、完整，并承诺遵守相关法律法规和规定。

请注意，以上格式仅为示例，并非官方模板。实际申请时，应参考加拿大卫生部的具体要求，并获取正式的医疗器械许可证申请表模板。此外，根据具体医疗器械的特性和风险等级，申请表的内容和要求可能会有所不同。因此，在填写申请表之前，请务必仔细阅读并理解相关法规和指导文件。