医疗器械出口俄罗斯时，需要注意以下几个关键问题，以确保产品能够顺利进入并成功占领俄罗斯市场：

了解并遵守俄罗斯法律法规：

深入研究俄罗斯医疗器械市场的相关法律法规，包括《GOST R 51609-2000》等标准，以及俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）的监管要求。

确保产品符合俄罗斯的技术标准和质量要求，包括安全性能、质量等方面。

注册与认证：

根据产品类别（如I类、IIa类、IIb类、III类），按照俄罗斯的要求进行注册和认证。

准备并提交完整的注册档案，包括技术信息、测试结果、ISO 13485证书等，并确保所有文件已翻译成俄语并经过公证。

注意，不同类别的产品注册流程和要求可能有所不同，需根据具体情况进行准备。

市场准入要求：

了解俄罗斯对进口医疗器械的市场准入要求，包括关税、增值税等税费政策。

确保产品符合俄罗斯的进口许可要求，可能需要申请相应的进口许可证。

贸易壁垒：

关注俄罗斯可能设置的贸易壁垒，如技术壁垒、绿色壁垒等，并提前做好准备。

了解并应对可能的反倾销、反补贴等贸易救济措施。

产品符合性：

确保产品符合俄罗斯的技术标准和安全要求，包括设计、制造、包装等方面。

准备产品说明书、装箱单、发票等必要文件，并确保信息准确无误。

包装与标签：

使用符合俄罗斯要求的包装材料，确保产品在运输过程中的安全。

产品标签和说明书必须使用俄语，并包含必要的产品信息和使用说明。

货运安排：

选择可靠的物流公司，安排合适的运输方式和保险，确保产品能够安全、及时地到达俄罗斯。

清关手续：

在货物抵达俄罗斯后，及时进行海关申报，并准备相关证明文件以供查验。

缴纳关税、增值税等税费，并确保所有税费已按规定缴纳完毕。

质量管理体系：

在俄罗斯建立或完善质量管理体系，确保产品质量的持续稳定。

接受俄罗斯监管机构的监督和审核，及时整改发现的问题。

客户服务：

提供优质的客户服务，包括产品咨询、技术支持、售后服务等，以提升客户满意度和市场竞争力。

密切关注俄罗斯医疗器械市场的政策变化和法规更新，及时调整出口策略和产品准备方案。

综上所述，医疗器械出口俄罗斯需要全面考虑法律法规、市场准入、产品准备、物流与清关、后续管理与服务以及政策变化等多个方面的问题。只有做好充分的准备和应对，才能确保产品顺利进入并成功占领俄罗斯市场。