俄罗斯医疗器械注册的周期因产品类型、注册类别以及监管机构的工作效率等因素而有所不同。通常情况下，注册周期可以大致分为以下几个时间段：

Ⅰ类器械：注册周期一般在6至8个月左右。这类器械通常被认为是风险较低的医疗器械。

Ⅱa和Ⅱb类器械：注册周期可能长达12个月左右。这些类别的器械风险等级较高，因此注册过程中需要更严格的审查和评估。

Ⅲ类器械：注册周期可能达到24个月及以上。这类器械通常具有高的风险等级，需要进行更为详尽的技术测试、临床试验和生物相容性测试。

值得注意的是，上述周期是基于一般情况下的估计，并不包括体系审核的时间。此外，注册周期还可能受到申请文件的完备性和质量、现场审核的进展、以及监管机构内部工作流程的影响。如果申请文件存在不全或不符合要求的情况，申请者和生产商需要在规定期限内进行整改和修正，这可能会进一步延长注册周期。

因此，建议计划将医疗器械出口到俄罗斯的企业提前规划并预留足够的时间来完成整个注册过程。同时，与的医疗器械注册机构或律师合作也是一个明智的选择，他们可以提供更详细的指导和帮助，以确保注册过程的顺利进行。

另外，值得注意的是，俄罗斯医疗器械注册的程序和要求可能会随着相关法规的更新而发生变化。因此，在准备注册申请时，建议密切关注俄罗斯相关监管机构发布的新信息和要求。