在注册审评过程中，B类医疗器械（此处可能指的是按照医疗器械分类目录中的某类医疗器械，但通常我们更常见的是按照风险等级分为I、II、III类的分类方式，且B型超声诊断设备常被归为第二类医疗器械，故以下以B型超声诊断设备为例进行说明）的审核标准主要基于以下几个方面：

符合国家标准与行业标准：

B型超声诊断设备需要符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》等电气安全标准。

同时，还需满足GB 10152-1997《B型超声诊断设备》等针对超声诊断设备的特定标准。

风险管理：

制造商需按照YY/T 0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的要求，对产品进行风险管理，包括识别、评估和控制与产品相关的风险。

性能参数：

设备的性能参数，如分辨率、穿透力、灰阶表示等，需满足临床使用需求，并符合相关标准的规定。

临床试验：

对于新的或改进型的B型超声诊断设备，可能需要进行临床试验以验证其安全性和有效性。

临床试验的设计、实施和结果分析需遵循相关法规和指导原则。

临床文献资料：

制造商需提供足够的临床文献资料，以支持设备的安全性和有效性。

注册申请表：

填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品基本信息、制造商信息等。

技术文档：

提供产品的技术文档，包括产品说明书、设计图纸、生产工艺流程等。

质量管理体系文件：

制造商需提供质量管理体系文件，以证明其具备生产合格医疗器械的能力。

其他资料：

根据具体要求，可能还需提供风险评估报告、临床试验报告、产品检验报告等资料。

资料受理：

审评机构接收并审核注册申报资料，确保资料的完整性和合规性。

技术审评：

审评机构对产品的技术文档、临床试验报告等进行详细审评，评估产品的安全性和有效性。

现场检查（如需要）：

对于某些高风险产品或存在疑问的产品，审评机构可能进行现场检查，以验证制造商的生产能力和质量管理体系。

审评结论：

基于技术审评和现场检查（如需要）的结果，审评机构给出审评结论，决定产品是否准予注册。

综上所述，B类医疗器械（以B型超声诊断设备为例）在注册审评过程中的审核标准主要包括安全性与性能要求、临床评价、注册申报资料和审评流程等方面。制造商需严格按照相关法规和指导原则进行注册申报，并确保产品的安全性和有效性。