办理医疗器械经营许可证的要求可以归纳如下：

一、企业资质要求：

注册并获得企业法人资格：企业需完成注册，并获得企业法人资格。

质量管理人员要求：

具备国家认可的相关学历或者职称的质量管理人员。

对于经营验配类产品的企业，质量管理人员应具备医学大学专科（含）以上学历或中级以上验光师资格（助听器验配师）的技术人员。

经营植入材料和人工器官（不含助听器）的企业，质量管理人员应具备医学类本科以上学历的技术人员。

二、经营场所要求：

固定场所和合理设施：企业应具有固定的经营场所和合理的设施，符合医疗器械经营的要求。

面积要求：

经营医疗器械10个（含10个）类代号以下，经营场所建筑面积不小于30平方米。

经营医疗器械10个类代号以上，经营场所建筑面积不小于60平方米。

对于医疗器械零售专营店：

医疗器械零售兼营店则需要具有独立的产品陈列区域，并有醒目标识。

三、储存条件要求：

符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备：企业应具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件。

四、质量管理要求：

管理制度：企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

技术培训和售后服务：企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

五、申请材料要求：

医疗器械经营企业许可申请表。

资格证明：包括企业法人营业执照、组织机构代码证等。

经营场所证明：包括经营场所的租赁合同、产权证明等。

储存条件证明：包括储存设施、设备的清单和照片等。

质量管理文件：包括质量管理制度、培训记录、售后服务协议等。

以上要求是根据参考文章中的相关信息整理得出的，但请注意，具体要求可能因地区和政策变化而有所不同。在准备申请材料和办理过程中，建议详细咨询当地药品监督管理部门或服务机构，以确保满足所有相关要求。