办理医疗器械生产许可证需要的人员主要包括以下几类：

企业负责人：

担任企业领导职务，具备相应的管理经验和决策能力。

如果经营范围含B类医疗器械，企业负责人应具有医疗器械相关本科以上学历或医疗器械相关中级以上职称。

质量负责人：

负责企业的质量管理工作，确保产品质量符合相关标准和要求。

与企业负责人不得相互兼任，确保质量管理的独立性和有效性。

技术人员：

根据生产产品的特性和要求，需要配备相应的技术人员，如工程师、技术人员等。

如果经营范围含D类医疗器械，应配备1名初级验光师以上职称的技术人员。

生产人员：

负责产品的实际生产操作，需要具备相应的技能和操作经验。

根据生产规模和产品特性，需要合理配备生产人员，确保生产过程的顺利进行。

检验人员：

负责对生产的医疗器械进行质量检验，确保产品质量符合相关标准和要求。

需要具备相应的检验技能和经验，以及使用检验设备的能力。

其他人员：

根据企业实际情况和需要，还可能需要配备其他相关人员，如采购人员、销售人员、售后服务人员等。

在人员配备方面，除了上述基本要求外，还需要注意以下几点：

人员数量：根据企业规模和产品特性，合理确定各类人员的数量，确保企业能够正常运营和满足生产需要。

人员培训：对各类人员进行必要的培训和考核，确保其具备相应的技能和素质，能够胜任工作。

人员管理：建立完善的人员管理制度，明确各类人员的职责和权限，确保企业管理的规范化和有效性。

综上所述，办理医疗器械生产许可证需要的人员包括企业负责人、质量负责人、技术人员、生产人员、检验人员等，并根据企业实际情况和需要合理配备其他相关人员。在人员配备方面，需要注意人员数量、培训和管理等方面的问题。