对医疗器械产业影响比较显著的政策主要包括以下几项：

一、医疗器械注册与审批相关政策

创新医疗器械特别审查程序：

影响：该程序为创新医疗器械提供了快速审批通道，缩短了产品上市周期，加速了创新产品的市场准入。这有助于医疗器械企业加快研发进程，推出更多具有自主知识产权的创新产品，从而推动整个产业的创新发展。

医疗器械分类目录及注册管理：

影响：通过对医疗器械进行科学分类，并明确各类产品的注册要求，政策有助于规范市场秩序，提高注册审批的效率和准确性。这有助于企业明确产品定位，降低注册成本，同时也有助于监管机构更好地实施监管。

二、医疗器械生产与质量监管政策

医疗器械生产质量管理规范：

影响：该规范对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了明确要求，包括生产环境、设备设施、人员培训、质量控制等方面。这有助于提升医疗器械产品的质量和安全性，保障患者权益。同时，也有助于企业提升管理水平，增强市场竞争力。

医疗器械不良事件监测和再评价：

影响：政策建立了完善的医疗器械不良事件监测体系，要求企业及时报告和处理不良事件。这有助于及时发现和解决医疗器械产品的安全隐患，防止潜在风险的发生。同时，也为监管机构提供了重要的数据支持，有助于完善监管措施和提高监管效率。

三、医疗器械流通与使用监管政策

医疗器械网络销售监督管理办法：

影响：该办法规范了医疗器械网络销售行为，保护了消费者权益。随着电子商务的快速发展，医疗器械网络销售已成为重要渠道。政策的出台有助于打击网络销售中的违法行为，维护市场秩序和消费者权益。

医疗器械唯一标识系统规则：

影响：政策要求医疗器械产品实施唯一标识（UDI），实现了产品的可追溯性。这有助于监管机构更好地实施监管，提高监管效率。同时，也有助于企业提升产品质量管理水平，降低运营成本。

四、促进医疗器械产业高质量发展的政策

优化营商环境相关政策：

影响：政府通过出台一系列优化营商环境的政策措施，如简化审批流程、降低税费负担等，为医疗器械企业提供了更加宽松的发展环境。这有助于激发企业创新活力，推动产业高质量发展。

鼓励创新相关政策：

影响：政府通过提供政策支持、资金扶持等方式，鼓励医疗器械企业加强研发创新。这有助于提升产业技术水平，推动产业升级和转型。同时，也有助于企业推出更多具有自主知识产权的创新产品，增强市场竞争力。

综上所述，这些政策对医疗器械产业产生了显著影响，推动了产业的创新发展、质量提升和市场规范。未来，随着政策的不断完善和实施力度的加大，医疗器械产业将迎来更加广阔的发展前景。