在加拿大，三类医疗器械的监管机构主要是加拿大卫生部（Health Canada）及其下设的医疗器械局（Medical Devices Bureau，MDB）。

作为加拿大联邦政府的一部分，加拿大卫生部是负责公共卫生的主要部门，其职责包括监管医疗器械的审批和市场监督。加拿大卫生部根据《食品和药品法》（Food and Drugs Act）制定和修订医疗器械的监管法规，确保医疗器械符合安全性和有效性要求。

医疗器械局隶属于加拿大卫生部，是专门负责医疗器械的注册、评估、审查以及后市场监管的单位。MDB负责制定和执行《医疗器械条例》（Medical Device Regulations），并确保所有医疗器械在加拿大市场上销售之前符合相关法规要求。其主要职责包括：

医疗器械许可证（MDL）审批：MDB负责审核医疗器械的注册申请，颁发医疗器械许可证（MDL）。这一许可证是设备合法进入加拿大市场的前提。MDB根据设备的风险类别（I类到IV类）进行评估，高风险产品需要提供更多的临床数据和详细的技术文档。

技术审查与评估：MDB对医疗器械的安全性和有效性进行技术审查。这包括审核设备的设计、临床试验数据、性能验证、风险管理等文件，确保设备符合相关标准，如ISO 13485质量管理体系和ISO 14971风险管理标准。

合规性和监督：除了审批工作，MDB还负责监督医疗器械的上市后表现。它会对产品进行后市场监控，并要求医疗器械公司在发生不良事件时进行报告，并采取必要的召回措施。

综上所述，加拿大三类医疗器械的监管机构是加拿大卫生部及其下设的医疗器械局，它们共同负责医疗器械的注册、审批、市场监督以及后市场监管工作，以确保医疗器械的安全性和有效性。