在澳洲销售医疗器械需要注意以下关键事项：

ARTG注册：所有在澳大利亚销售的医疗器械，无论风险等级，都需要进行ARTG（Australian Register of Therapeutic Goods）注册。申请者需向澳大利亚治疗用品管理局（TGA）提交注册申请，并提供详细的技术文件，包括产品规格、设计描述、性能测试报告、安全性和效能数据等，以证明产品的安全性和有效性。注册成功后，将获得ARTG注册证书，这是产品在澳大利亚市场合法销售的关键文件。

ISO 13485认证：虽然ISO 13485认证不是出口澳洲的强制要求，但获得该认证有助于证明产品符合国际质量标准，增加客户信任。

澳大利亚标准：医疗器械需要符合澳大利亚的相关标准和法规要求，如澳大利亚标准AS/NZS系列。制造商应确保产品符合相关标准，并准备相应的测试报告和证明文件。

分类规则：根据澳大利亚医疗器械分类规则，医疗器械被分为I、IIa、IIb、III和IV类，不同类别的医疗器械注册申请的要求和流程会有所不同。

设计规格与制造过程：提供详细的设计规格和制造过程文件，以证明产品的质量和安全性。

性能测试报告：提供产品的性能测试报告，以证明其符合澳大利亚的性能标准。

安全性和效能数据：包括生物相容性测试、毒理学评估、临床评估等，以证明产品的安全性和有效性。

标签要求：医疗器械的标签和包装需要符合澳大利亚的法规和标准，包括正确的产品标识、使用说明、警示标志等。标签和说明书需要用英文书写，并包含符合澳大利亚法规的信息。

包装要求：确保包装能够保护产品在运输和储存过程中的完整性和安全性。

建立售后服务体系：确保能够及时处理用户的投诉和不良事件。

不良事件报告：如果在澳大利亚出现可能导致严重伤害或死亡的不良事件，制造商需要及时向TGA报告。

指定澳洲授权代表：如果制造商不在澳大利亚境内，需要指定一个澳洲当地的授权代表（Sponsor），作为其在澳大利亚的联系窗口，负责处理与TGA的沟通、文件提交等事宜。

了解海关要求：在出口前，需要了解澳大利亚的海关要求和其他进口要求，确保货物能够顺利通关。

电磁兼容性（EMC）和安全性认证：对于电气医疗器械，可能需要进行EMC和安全性认证，确保其在使用时不会干扰其他设备或对患者造成危害。

法规更新与持续合规：持续关注澳大利亚医疗器械法规的变化，确保产品持续符合相关要求。随着技术发展和法规变化，制造商需要及时更新注册信息，以确保产品能够持续符合澳大利亚的法规要求。

综上所述，在澳洲销售医疗器械需要注意多个方面的事项，包括注册与认证、符合标准与法规、技术文件准备、标签与包装、售后服务与投诉处理以及其他注意事项。制造商应仔细研究并遵守相关法规和标准，确保产品能够顺利进入澳大利亚市场并符合相关要求。