为了确保泰国GDP法规对进口商的监管措施能够发挥作用，需要满足以下条件：

法规明确性：

GDP法规应具体、明确，涵盖医疗器械分销的全过程，包括进口、储存、销售、退货和销毁等环节。

法规应明确各方的职责和权限，以及违规行为的处罚措施。

执行力度：

监管部门应加强对进口商的监督检查，确保法规得到严格执行。

对违规行为进行及时、有效的处罚，以儆效尤。

质量管理体系：

进口商应建立完善的质量管理体系，包括制定并执行与进口或销售医疗器械相关的管理制度和程序。

质量管理体系应涵盖人员培训、设备校准、库存管理、投诉处理等方面。

合规意识：

进口商应增强合规意识，主动学习并遵守泰国GDP法规及其他相关法律法规。

通过内部培训、外部咨询等方式提高员工的合规素养。

资源投入：

进口商应投入足够的资源，包括人力、物力和财力，以确保质量管理体系的有效运行。

例如，配备的质量管理人员、购置必要的检测设备和工具等。

技术支持：

进口商可以寻求外部技术支持，如与的检测机构合作，对医疗器械进行定期检测和校准。

通过参加行业研讨会、培训等活动，了解新的法规动态和技术发展趋势。

行业协会与自律组织：

进口商可以加入行业协会或自律组织，共同推动行业标准的制定和实施。

通过行业协会的平台，加强与其他进口商、供应商和监管部门的沟通与协作。

消费者反馈与监督：

鼓励消费者积极反馈医疗器械的质量问题和使用体验。

通过消费者监督和社会舆论的压力，促使进口商提高产品质量和服务水平。

国际法规对接：

泰国可以加强与其他国家在医疗器械监管方面的合作与交流。

通过借鉴国际先进的法规和实践经验，不断完善本国的GDP法规体系。

标准互认：

推动与其他国家在医疗器械标准方面的互认工作。

通过标准互认，降低进口商的成本和时间成本，提高产品的市场竞争力。

综上所述，为了确保泰国GDP法规对进口商的监管措施能够发挥作用，需要法规完善与执行力度、进口商自身条件、外部支持与合作以及国际合作与标准对接等多方面的共同努力和配合。